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Descripción
Porque los pacientes lo necesitan y de acuerdo con nuestra cultura, lo que hacemos
todos los días está en línea con un compromiso inquebrantable con la calidad y la
entrega de productos seguros y efectivos a los pacientes. Tenemos la convicción que
a través de nuestros valores #Coraje #Equidad #Excelencia y #Alegria podremos
llegar a la meta.
Nuestro compromiso con la Diversidad equidad e Inclusión nos impulsa a valorar las
distintas perspectivas, es por ello que el proceso de Reclutamiento y Selección como
todas nuestras políticas, se basa en equidad la que no distingue raza, color, genero,
orientación sexual, discapacidad y religión.
Desafíos que proponemos:
- Efectuar los seguimientos en campo correspondientes a los productos
sometidos a validaciones de procesos productivos, de acuerdo al plan maestro
de validaciones. - Realizar ensayos pilotos.
- Realizar seguimiento de lotes semiindustriales e industriales de transferencia
de procesos. - Documentar en forma completa todos los ensayos realizados, y los
seguimientos ejecutados, en total cumplimiento con las normas GMP y otros
requerimientos regulatorios. - Mantener un adecuado orden en la Planta Piloto. Mantener adecuadamente los
ensayos realizados. - Utilizar adecuadamente los equipos de Planta Piloto. Ser responsable por el
mantenimiento en perfecto estado de el/los equipo/s a su cargo. Mantener los
logbooks de los equipos. - Participar en investigaciones de laboratorio, seguimiento y cumplimiento de
CAPAS. - Redactar y/o actualizar SOPs, métodos de manufactura, protocolos y reportes
de validación. - Desarrollar las actividades secundarias a cargo con la misma responsabilidad
que su actividad primaria de seguimiento de procesos. - Dar soporte en Troubleshooting.
- Capacitarse de manera constante para poder aportar nuevas ideas para el
desarrollo de nuevos procesos.
Que valoramos:
- Estudiante avanzado o egresado de Farmacia, Química, Biotecnología o
carrera similar. - Nivel de inglés intermedio, será un plus contar con nivel avanzado.
- Experiencia requerida: 3 años en posiciones de soporte a planta/ desarrollo
galénico, transferencias de proceso. - Se valorará experiencia en desarrollo farmacéutico de todas las formas farmacéuticas del mercado.
- Perfil proactivo y dinámico, colaborador; se comunica efectivamente y tiene influencia con el resto de las áreas de trabajo.
- Será un plus contar con experiencia y conocimientos en los sistemas SAP, QTS y herramientas de mejora continua (Six sigma certificado Green Belt o superior).
- Conocimiento de normas, procesos GMP y mejora continua.
- Buenas habilidades de comunicación y transmisión de conocimiento, con capacidad de evaluar y detectar oportunidades de mejora.
Que oportunidades de aprendizaje brindamos:
- Involucrarse en los proyectos de la Planta.
- Trabajar en entorno IMEx (Integrated Manufacture Excellence).
- Trabajar en un contexto dinámico con diversos proyectos.
Que propuesta de valor ofrecemos:
- Excelente clima de trabajo, oportunidades de crecimiento y desarrollo, paquete
compensatorio y beneficios atractivos, comedor en planta, wellness days. - Zona de trabajo: Pompeya, CABA.
- Horario flexible, fuera de convenio y home office a coordinar con líder del área según las necesidades.
En caso de que requieras algún ajuste razonable/adaptación para una videollamada o para el puesto, por favor no dejes de aclararlo en tu postulación!