Safety Data Management Specialist

En Pfizer tenemos el objetivo de ser tan diversos como los pacientes y las comunidades a las que servimos, a través de una cultura vibrante y enriquecida por la mezcla de nacionalidades, identidades, edades, géneros, experiencias, tradiciones y capacidades. Estamos comprometidos con atraer talento basándonos en las habilidades y experiencias imprescindibles para realizar el trabajo.

Si te interesa sumarte a Pfizer, envíanos tu solicitud sin agregar foto, edad, estado civil o cualquier otra información que consideres innecesaria para la posición que estás aplicando.

Traé tu auténtico ser al trabajo.

Propósito de la posición:

• Revisión, preparación y finalización de informes de experiencias adversas con medicamentos, para determinar el perfil de seguridad de los productos de Pfizer y cumplir con los requisitos reglamentarios.
• Determinación de la presentación local de informes de seguridad individuales y, en su caso, agregados.

Responsabilidades primarias:

• Llevar a cabo actividades de procesamiento de casos.
• Revisar, clasificar, verificar, procesar y documentar la información relacionada con el caso: términos del evento; validez, seriedad, escenarios especiales; líneas de tiempo; exactitud y consistencia.
• Procesar casos basados ​​en estas evaluaciones.
• Revisar los criterios del caso para determinar el flujo de trabajo apropiado para el procesamiento del caso.
• Evaluar casos para distinguir aquellos con complejidades particulares y/o problemas específicos, y escalar adecuadamente.
• Escribir y editar la narrativa del caso.
• Determinar y realizar un seguimiento adecuado del caso, incluida la generación de solicitudes de seguimiento.
• Revise los casos procesados ​​para verificar la precisión, la consistencia y el cumplimiento de los requisitos del proceso, y revise los datos del caso para escenarios especiales.
• Servir de enlace con socios clave, a nivel local, y otras partes interesadas con respecto a la recopilación de datos de seguridad y la reconciliación de datos.
• Desarrollar y mantener la experiencia y el conocimiento de las reglamentaciones corporativas y globales aplicables, las pautas, los procedimientos operativos estándar, las convenciones de ingreso de datos y las funciones de búsqueda en la base de datos de seguridad.
• Determinar la reportabilidad de los informes programados, asegurando el cumplimiento de los requisitos reglamentarios.
• Aplicar de forma coherente los requisitos reglamentarios y las políticas de Pfizer.
• Participar, según corresponda, en las actividades de seguridad locales, internas y externas.

Requisitos de habilidades técnicas:

• Se prefiere pero no se requiere experiencia en farmacovigilancia y/o gestión de datos.
• Experiencia y habilidad con la escritura médica una ventaja.
• Alfabetización informática demostrada.
• Deseable experiencia en manejo y uso de bases de datos relacionales.

Calificaciones (es decir, educación preferida, experiencia, atributos):

• Profesional de la salud o experiencia equivalente preferida.
• Habilidad, con supervisión, para resolver problemas de rutina y sacar a la luz problemas constructivamente.
• Habilidad para tomar decisiones básicas con una comprensión de las consecuencias.
• Habilidad para lograr objetivos personales mientras se cumplen los estándares departamentales de desempeño.
• Capacidad para trabajar bajo supervisión en una organización matricial.
• Fluidez en inglés hablado y escrito.

CONSIDERACIONES A TENER EN CUENTA:

• Oficinas accesibles para personas usuarias de silla de ruedas.
• Modalidad: híbrida (presencial y virtual).
• Contrato por tiempo indeterminado.
• 8 personas trabajando en el equipo.

En caso de que requieras algún ajuste razonable/adaptación para una videollamada o para el puesto, por favor no dejes de aclararlo en tu postulación!