Packaging Supervisor (Temporal)

En Pfizer tenemos el objetivo de ser tan diversos como los pacientes y las comunidades a las que servimos, a través de una cultura vibrante y enriquecida por la mezcla de nacionalidades, identidades, edades, géneros, experiencias, tradiciones y capacidades. Estamos comprometidos con atraer talento basándonos en las habilidades y experiencias imprescindibles para realizar el trabajo.

Objetivo de la posición:

Coordinar las actividades necesarias para el acondicionamiento primario y secundario de los productos correspondientes a su turno de trabajo, asegurando el cumplimiento de los planes de producción, las normas GMP (Good Manufacturing Practices) y los requerimientos de EHS.

Cuales son los desafíos que te proponemos:

• Asegurar el cumplimiento de las normas de EHS relacionadas con el trabajo operacional para evitar accidentes. (LOTO, plan de emergencia, uso de EPP).
• Asegurar el cumplimiento de las normas de GMP con el objetivo de obtener un producto que cumpla con el estándar de calidad requerido. Asegurar el cumpliendo de la política de Data Integrity (ALCOA).
• Construir y distribuir equipos de trabajo necesarios para cumplir con la programación de los distintos procesos productivos.
• Asegurar los recursos necesarios para llevar a cabo los procesos y el cumplimiento del Plan de Producción.
• Dirigir los equipos de trabajo verificando su eficiencia respecto a los estándares productivos y cumplimiento de las instrucciones vigentes.
• Emisión de documentación de los lotes a ser procesados en las líneas de Acondicionamiento.
• Revisar la documentación de los lotes procesados para solicitar su aprobación.
• Gestionar el presupuesto de gastos referidos a la operación y las variaciones operativas de eficiencia, uso y absorción.
• Lograr el cumplimiento de rendimientos en cantidades y horas utilizadas en cada proceso, acorde a parámetros establecidos.
• Asegurar el cumplimiento de las actividades de Line Clearance y AQL del Área en las diferentes líneas de acondicionamiento.
• Participar activamente en las directivas de IMEx para promover la mejora de los estándares productivos para lograr el cumplimiento del presupuesto según el Budget actual.
• Promover la ejecución de proyectos de mejoras a través de Imex, focalizado en el desarrollo de eficiencias productivas (CIP’s).
• Gestión de métricas claves del área (EHS, Calidad, Suministro, Costo, Personas) y participación en reuniones de IMEX (Tier 1, TPM, CI, entre otras).
• Asegurar el análisis de causa raíz en caso paradas significativas o problemas recurrentes (con herramientas de 5 porqué, espina de pescado, DMAIC).
• Verificar el entrenamiento del personal que interviene en los procesos, inicial y continuo, requerido y que se adapte de acuerdo a las necesidades del sector.
• Reportar cualquier desviación identificada y participar activamente en su investigación y prevención de recurrencia.
• Colaborar en la ejecución de las actividades de Validación.
• Participar activamente en la selección y el desarrollo de los colegas.
• Asegurar la revisión y actualización de documentación GMP del Área.
• Controlar y asegurar el buen estado de mantenimiento de su sector, sus locales y el equipamiento, incluyendo la verificación de su calificación y estado de calibración.

Que valoramos:

• Título de grado Universitario (Farmacia, Bioquímica, Ing. Industrial o carreras afines).
• Nivel de Inglés avanzado.
• Experiencia en el manejo de herramientas informáticas.
• Experiencia en el manejo de herramientas de Mejora Continua (Certificación Six-Sigma Green Belt o superior).
• Mínimo tres años en la industria farmacéutica relacionado a áreas de Producción o de Acondicionamiento.
• Experiencia de dos años en la supervisión y coordinación de un equipo de trabajo.

Que oportunidades de aprendizaje brindamos:

• Involucrarse en los proyectos de la Planta.
• Trabajar en entorno IMEx (Integrated Manufacture Excellence).
• Trabajar en un contexto dinámico con diversos proyectos.

Que propuesta de valor ofrecemos:

• Excelente clima de trabajo, oportunidades de crecimiento y desarrollo, paquete compensatorio y beneficios atractivos, comedor en planta. Zona de trabajo: Pompeya, CABA.
• Horario flexible, Fuera de convenio.
• Turno de trabajo: a definir.

En caso de que requieras algún ajuste razonable/adaptación para una videollamada o para el puesto, por favor no dejes de aclararlo en tu postulación!