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Pfizer
  • 15 empleos activos (ver)
Publicado
abril 20, 2022
Ubicación
Buenos Aires
Tipo de empleo

Descripción

En Pfizer tenemos el objetivo de ser tan diversos como los pacientes y las comunidades a las que servimos, a través de una cultura vibrante y enriquecida por la mezcla de nacionalidades, identidades, edades, géneros, experiencias, tradiciones y capacidades. Estamos comprometidos con atraer talento basándonos en las habilidades y experiencias imprescindibles para realizar el trabajo.

Porque los pacientes lo necesitan y de acuerdo con nuestra cultura, lo que hacemos todos los días está en línea con un compromiso inquebrantable con la calidad y la entrega de productos seguros y efectivos a los pacientes. Tenemos la convicción que a través de nuestros valores #Coraje #Equidad #Excelencia y #Alegria podremos llegar a la meta.

Nuestro compromiso con la Diversidad equidad e Inclusión nos impulsa a valorar las distintas perspectivas, es por ello que el proceso de Reclutamiento y Selección como todas nuestras políticas, se basa en equidad la que no distingue raza, color, genero, orientación sexual, discapacidad y religión.

Desafíos que proponemos:

  • Liderar cualquier desviación identificada y participar activamente en su investigación y prevención de recurrencia.
  • Asegurar la revisión y actualización de los procedimientos operativos estándar (SOPs), Master Batch Record, Guías de Acondicionamiento y documentación GMP relevante.
  • Gestionar CAPAs, Controles de Cambio, CAS Report y requerimientos de calidad correspondientes al Área de Manufactura.
  • Manejo y gestión de investigaciones de reclamos de productos procesados en Manufactura.
  • Gestión de logbooks del Área.
  • Participar activamente en las directivas de IMEx para promover la mejora de los estándares productivos.
  • Promover la ejecución de proyectos de mejoras a través de Imex, focalizado en el desarrollo de eficiencias productivas (CIP’s).
  • Participación activa de métricas claves del área (EHS, Calidad, Suministro, Costo, Personas) y participación en reuniones de IMEX (Tier 1, TPM, CI, entre otras).
  • Asegurar el análisis de causa raíz en caso de problemas recurrentes con la documentación (con herramientas de 5 porqué, espina de pescado, DMAIC).
  • Verificar el entrenamiento del personal que interviene en los procesos, inicial y continuo, requerido y que se adapte de acuerdo a las necesidades del sector.
  • Colaboración en las actividades de Line Clearance del Área.
  • Colaborar en la ejecución de las actividades de Validación
  • Cumplir con las normas de EHS vigentes relacionadas con el Área.
  • Asegurar el cumplimiento de las normas de GMP con el objetivo de obtener un producto que cumpla con el estándar de calidad requerido. Asegurar el cumpliendo de la política de Data Integrity (ALCOA).

Que valoramos:

  • Estudiante avanzado y/o Título de Grado Universitario (Farmacia, Bioquímica, Ingeniería o afines)
  • Nivel de Inglés avanzado para poder asistir a reuniones, escribir y leer correos.
  • Será un plus contar con experiencia en herramientas informáticas: SAP, paquete office.
  • Es necesario contar con tres años de experiencia en la industria farmacéutica relacionada a áreas de Calidad y/o Producción.

Que oportunidades de aprendizaje brindamos:

  • Involucrarse en los proyectos de la Planta.
  • Trabajar en entorno IMEx (Integrated Manufacture Excellence).
  • Trabajar en un contexto dinámico con diversos proyectos.

Que propuesta de valor ofrecemos:

  • Excelente clima de trabajo, oportunidades de crecimiento y desarrollo, paquete compensatorio y beneficios atractivos, comedor en planta. Zona de trabajo: Pompeya, CABA.
  • Horario flexible, posición fuera de convenio.

En caso de que requieras algún ajuste razonable/adaptación para una videollamada o para el puesto, por favor no dejes de aclararlo en tu postulación!

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