Pfizer
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Publicado
marzo 8, 2023
Ubicación
Buenos aires
Tipo de empleo

Descripción

Porque los pacientes lo necesitan y de acuerdo con nuestra cultura, lo que hacemos todos los días está en línea con un compromiso inquebrantable con la calidad y la entrega de productos seguros y efectivos a los pacientes. Tenemos la convicción que a través de nuestros valores #Coraje #Equidad #Excelencia y #Alegria podremos llegar a la meta.
Nuestro compromiso con la Diversidad equidad e Inclusión nos impulsa a valorar las distintas perspectivas, es por ello que el proceso de Reclutamiento y Selección como todas nuestras políticas, se basa en equidad la que no distingue raza, color, genero, orientación sexual, discapacidad y religión.

Responsabilidades del puesto:

 Efectuar los seguimientos en campo correspondientes a los productos
sometidos a validaciones de procesos productivos, de acuerdo al plan
maestro de validaciones.
 Realizar ensayos pilotos.
 Realizar seguimiento de lotes semiindustriales e industriales de
transferencia de procesos.
 Documentar en forma completa todos los ensayos realizados, y los
seguimientos ejecutados, en total cumplimiento con las normas GMP y
otros requerimientos regulatorios.
 Mantener un adecuado orden en la Planta Piloto. Mantener
adecuadamente los ensayos realizados.
 Utilizar adecuadamente los equipos de Planta Piloto. Ser responsable
por el mantenimiento en perfecto estado de el/los equipo/s a su cargo.
Mantener los logbooks de los equipos.
 Participar en investigaciones de laboratorio, seguimiento y cumplimiento
de CAPAS.
 Redactar y/o actualizar SOPs, métodos de manufactura, protocolos y
reportes de validación.
 Desarrollar las actividades secundarias a cargo con la misma
responsabilidad que su actividad primaria de seguimiento de procesos.
 Dar soporte en Troubleshooting.
 Capacitarse de manera constante para poder aportar nuevas ideas para
el desarrollo de nuevos procesos.

Requisitos:

 Estudiante avanzado o egresado de Farmacia, Química, Biotecnología o
carrera similar.
 Nivel de inglés intermedio, será un plus contar con nivel avanzado.
 Experiencia requerida: 3 años en posiciones de soporte a planta/
desarrollo galénico, transferencias de proceso.

 Se valorará experiencia en desarrollo farmacéutico de todas las formas
farmacéuticas del mercado.
 Perfil proactivo y dinámico, colaborador; se comunica efectivamente y
tiene influencia con el resto de las áreas de trabajo.
 Será un plus contar con experiencia y conocimientos en los
sistemas SAP, QTS y herramientas de mejora continua (Six sigma
certificado Green Belt o superior).
 Conocimiento de normas, procesos GMP y mejora continua.
 Buenas habilidades de comunicación y transmisión de conocimiento,
con capacidad de evaluar y detectar oportunidades de mejora.

Que oportunidades de aprendizaje brindamos:

 Involucrarse en los proyectos de la Planta.
 Trabajar en entorno IMEx (Integrated Manufacture Excellence).
 Trabajar en un contexto dinámico con diversos proyectos.
Que propuesta de valor ofrecemos:
 Excelente clima de trabajo, oportunidades de crecimiento y desarrollo, paquete
compensatorio y beneficios atractivos, comedor en planta, wellness days.
 Zona de trabajo: Pompeya, CABA.
 Horario flexible, fuera de convenio y home office a coordinar con líder del área
según las necesidades.

 

En caso de que necesites un ajuste para la entrevista no dejes de aclararlo en tu postulación!

Muchas gracias.

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